什么是汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病又称为亚急性或慢性分化型组织细胞增多病。

该疾病与勒雪病和骨嗜酸性肉芽肿均为组织细胞增多症的不同表现，因为它们具有共同的组织病理学特点，只不过发病年龄不同，临床表现存在不同差异的情况，预后也不相同。

该疾病与免疫功能紊乱有关。该疾病可以出现典型的三联征：尿崩症、突眼和地图样骨缺损。该疾病主要采取泼尼松口服，对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗及化疗治疗。