一般不会复发了,食管异位组织是一种罕见的食管先天性疾病。食管与气管均由胚胎前肠发育而来,在胚胎第3周时两者为一共同的管形器官,至第6周气管与食管分离过程中,食管壁内迷入气管软骨,食管壁内含有粘液腺体,多发生于食管下段。
可通过钡餐检查:可见钡剂在食管相应部位滞留,近端食管扩张圆锥形狭窄处有锯齿状充盈缺损。临床表现可见吞咽困难、反胃亦可见有吸入性呼吸困难等并发症。少数病例中有中段狭窄,狭窄段与贲门间,还可见小囊袋状存钡区。
本症多为儿童系先天性异常,应注意与贲门痉挛的鉴别,食管内异位组织还包括胰腺及甲状腺组织,但非常罕见。饮食上以清淡、易消化、软食为主。本病以手术治疗为主,经手术治疗后预后较好。
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