肌张力障碍可能存在一定的遗传，原发性肌张力障碍多为散发性，少数患者有家族遗传史，主要为常染色体隐性或显性遗传。

目前在临床上针对肌张力障碍分类时，主要根据病因进行分类。在进行分类时基因检测则是重要的环节，如果通过基因检测发现存在肌张力障碍，多考虑可能会发生遗传，但并不一定为显性遗传，有可能为隐性遗传。

也就是上一代家庭人员中有人患有该病，下一代不一定会患病，只有父母双方同时携带致病基因，才可能会导致孩子患上该病。而继发性肌张力障碍多数可找到明确的病因，并不存在遗传性。