肌张力障碍可能存在一定的遗传,原发性肌张力障碍多为散发性,少数患者有家族遗传史,主要为常染色体隐性或显性遗传。
目前在临床上针对肌张力障碍分类时,主要根据病因进行分类。在进行分类时基因检测则是重要的环节,如果通过基因检测发现存在肌张力障碍,多考虑可能会发生遗传,但并不一定为显性遗传,有可能为隐性遗传。
也就是上一代家庭人员中有人患有该病,下一代不一定会患病,只有父母双方同时携带致病基因,才可能会导致孩子患上该病。而继发性肌张力障碍多数可找到明确的病因,并不存在遗传性。
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