脑白质脱髓鞘病的诊断依据是根据CT诊断，脑白质脱髓鞘性变，多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。

多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：1、精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等；2、构音障碍或语音轻重不一；3、视力障碍；4、感觉减退或感觉异常；5、肢体活动不利或瘫痪；6、小便障碍，阳痿等。

本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。