利德尔综合症是以严重高血压、低血钾、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病,属于全身性遗传性钠转运异常的疾病,也是一种少见的遗传性的疾病。往往对于盐皮质激素受体的药物,螺内酯治疗无效,但是使用氨苯蝶啶和阿米洛利效果好。
虽然利德尔综合症的发病率尚未见报道,可以看出发病率是不高的。比如1992年,Robertson综合报道了33例,其中美国人18例,日本10例,英国、挪威、意大利、墨西哥及中国香港各一例。2002年美国Assadi报道了1例10周龄女婴患者,是最为年轻的利德尔综合征患者。
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