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遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因缺陷所引起的,发病机制较为复杂。
本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调,还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者,会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪和感觉功能障碍,最终患者会丧失日常生活能力、卧床。
到目前为止,本病没有特效的治疗方式,临床上主要通过药物治疗和康复治疗改善患者的临床症状,延缓疾病的发展。
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