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遗传性肝病是指因为体内基因突变,造成的肝脏代谢障碍性疾病,最常见的遗传性肝病有肝豆状核变性和血色病等。
肝豆状核变性是一种因先天性铜代谢障碍而导致的肝硬化和脑部病变,主要表现为锥体外系反应、肝功能损害和精神症状。血色病是一种因铁代谢异常导致的常染色体隐性遗传病,主要表现为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病等。
目前对于遗传性肝病尚没有根治的方法,以对症治疗为主,患者预后一般较差,只有做到早期发现、早期治疗,才能将死亡率降至最低。
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