所谓先天性食管狭窄，必须符合出生时已经存在，主要病变部位是食管壁结构内在狭窄畸形的标准，先天性食管狭窄分为三种类型。

一、膜状蹼或膈形成。

二、纤维肌性肥厚。

三、在食管壁有气管、支气管组织的残存。先天天性食管狭窄的临床表现，包括新生儿期进行性恶心、呕吐。严重的患儿表现为严重反流和呼吸道症状。

对先天性食管狭窄的病人，食管扩张术是有效的治疗方法之一。近年来，气囊扩张逐渐替代了硬性扩张条。部分食管先天性蹼可以在内镜下切除，大多数膜状蹼和有气管、支气管组织残存物的先天性食管狭窄，需要经外科手术切除。