血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病a和血友病b。血友病a，又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。血友病的发病率约为10万分之5到10，以血友病a较为常见，血友病b次之。他们的共同特点是终生在轻微损伤后发生长时间出血，血友病a和b均为x连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病。因此，8.9缺乏均可使凝血过程第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。