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血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病a和血友病b。血友病a,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。血友病的发病率约为10万分之5到10,以血友病a较为常见,血友病b次之。他们的共同特点是终生在轻微损伤后发生长时间出血,血友病a和b均为x连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病。因此,8.9缺乏均可使凝血过程第一阶段中的凝血活酶生成减少,引起血液凝固障碍,导致出血倾向。
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