空鞍综合症是一种先天性的畸形，一般是指垂体窝内没有实质性的组织，也就是鞍窝内是空的。

但有部分病人不是空的，可能有少量的内容物，多数病人没有明显的症状，少数病人会出现颅内压增高，表现为头痛、恶心、呕吐等症状，部分会伴有视力下降、视野缺损、脑脊液鼻漏、内分泌紊乱等。

空鞍综合症会影响婴幼儿的生长发育，在临床上空鞍不会威胁到患者的生命，但是如果出现蛛网膜以及脑脊液向鞍隔内突入，脑脊液漏或视力障碍，这需要考虑手术；如果没有明显的其它的症状，可观察病情，不需要特殊的治疗。