新生儿弥散性血管内凝血是不是基因问题

新生儿弥散性血管内凝血与基因遗传因素没有关系。新生儿弥散性血管内凝血是不同疾病，导致的全身血管内凝血系统被激活，引起的一种综合征。

患儿以微血管内血栓形成、器官功能紊乱、继发性凝血功能障碍、纤维蛋白溶解、出血、休克为主要表现，多数表现为全身性的症状，早期发现可以干预减少死亡率。新生儿期的感染、窒息、早产儿、硬肿症等多种疾病都可能导致DIC，影响了凝血功能。

凝血状态不一，在疾病早期出现微循环障碍，微循环血栓形成导致回流血量减少，器官的灌注不足影响到各个器官的功能，反过来又会影响到微循环。后期是消耗性低凝期患者出现不同部位的出血、溶血。