先天性食管闭锁是一种先天性的疾病,先天性疾病的形成大部分,是由于在胚胎发育过程中的各种异常所导致。
对先天性食管闭锁,食管在胚胎早期和气管共同由原始前肠发生,然后在胚胎发育的过程中,食管和气管之间要形成一个分隔。将食管和气管分隔开之后,还要经过一个实变的过程,也就是刚开始食管,并不是一个空心管状的结构,在和气管分隔开以后,先经过一个实变的阶段,然后还要经过一个空化的过程,将实性的食管空化为管状的食管。
在食管从发生到分隔,再到空化的过程中,任何一个阶段的异常,都有可能导致食管形成的异常,也就有可能导致先天性食管闭锁。
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