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狭颅症目前认为是一种先天性常染色体、隐性遗传疾病。其发病可能是与胚胎发育时中胚叶某种发育缺陷有关,也可能是与骨缝膜性组织中有异常的骨化中心有关。
狭颅症的病理过程为:颅缝如果过早的闭合,那么会导致颅骨在其他方向代偿性生长,导致头部畸形。同时因为颅腔生长速度不能适应儿童期脑的发育和生长,可以引起颅内压增高、颅骨变薄和脑组织与脑神经受压。
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