地中海贫血不是伴性遗传。地中海贫血的遗传方式和性别没有关系,是一种常染色体隐性遗传性疾病。
通常情况下发生地中海贫血的时候,病人有可能会存在着α地中海贫血基因或者是β地中海贫血基因的缺失,有的时候有可能会发生点突变,从而可以将地中海贫血分为不同的类型。
地中海贫血往往没有根治性的方法,临床上通常是进行输血治疗,长期输血为了避免血色病的发生,还可以考虑使用铁螯合剂进行去铁治疗。部分患者也可以进行脾切除,但是脾切除要在5-6岁以后再实行,还要严格掌握适应证,也可以考虑进行异基因造血干细胞移植。
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