法洛氏四联症没有染色体的异常。

法洛氏四联症实际上是在怀孕过程中，胎儿的心脏发育出现了异常而导致的一种先天性心脏病。染色体是正常，因此并不是遗传性的疾病。

法洛氏四联症与其他先天性心脏病的不同之处，是这种疾病比较少见，而且有多种缺损同时存在。容易导致患者的血液从右向左分流，使身体的缺氧明显。如果不及时地治疗，可以影响患者的生长发育，还可以导致心脏功能衰竭，造成许多严重的并发症发生。

因此，法洛氏四联症在确诊以后，需要尽快通过手术治疗的方法，将各种缺损进行矫正，这样才可以使患者存活，并且维持正常的发育。