特发性震颤可能会遗传,该病多为常染色体显性遗传,属于一种运动障碍性神经系统疾病。大约有1/3的患者存在家族遗传病史,而且存在家族遗传史的人群发病年龄更早,大多在20岁以前发病。
通常由基因突变导致的特发性震颤具有遗传性,如果父母当中的一方存在特发性震颤的突变基因,其子女患上该病的概率大概为50%。
震颤是该病的唯一症状表现,患者主要表现为动作性震颤或姿势性震颤,也就是在运动时出现手部不由自主地震颤,尤其是在做精细动作时震颤更加明显。比如在拿笔写字或使用筷子的时候,可出现明显的手部震颤,通常可累及患者的头部和上肢,下肢很少受累。
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