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遗传性痉挛性截瘫是家族性遗传性的疾病,是一种少见的常染色体显性遗传病,少数患者为常染色体隐性遗传,发病后有可能出现隔代遗传的现象。
家族性痉挛性截瘫多在儿童和青少年时发病,起病较为隐匿,发病时会出现双下肢肌肉张力增高,并伴有肌无力的症状,活动后两腿有发僵感、行动迟缓,精细活动明显受限。
随着病情的进展,会出现不能写字、系纽扣等精细的动作,双下肢上抬费力、走路左右摇晃、共济失调等。有的患者,伴有明显的智能减退和精神症状。
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