重症肌无力可以分为免疫性重症肌无力和先天性的重症肌无力。
部分先天性的重症肌无力是有可能会遗传的,是由于某些基缺陷而导致的重症肌无力的症状。这种重症肌无力发病年龄早,也有成年晚期发病的类型,根据基因缺陷的类型不同,受累的肌肉不同,临床症状不同,一般都有家族阳性病史,最终确诊需要基因检测。
获得性的重症肌无力是自身免疫性的疾病,发病年龄一般较晚,至今发病原因不明,可能与自身免疫有关。可以在医生的指导下应用溴吡斯的明等药物进行治疗,也可以用免疫抑制剂,平时注意不要饮酒、吸烟,也要避免着凉感冒。
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