佝偻病如何鉴别

本病早期的神经兴奋性增高的症状无特异性，需与如下疾病鉴别： 1.软骨营养不良是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态（短肢型矮小）及骨骼X线作出诊断。 2.低血磷抗维生素D佝偻病本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。对用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应与本病鉴别。 3.远端肾小管性酸中毒 为远曲小管泌氢不足，从尿中丢失大量钠、钾、钙，继发甲状旁腺功能亢进，骨质脱钙，出现佝偻病体征。患儿骨骼畸形显著、身材矮小、有代谢性酸中毒、多尿、碱性尿、除低血钙、低血磷之外、血钾亦低、血氨增高、并常有低血钾症状。 4.维生素D依赖性佝偻病 为常染色体隐性遗传，可分二型：Ⅰ型患儿可有高氨基酸尿症；Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。 5.肾性佝偻病 由于先天或后天原因所致的慢性肾功能障碍，导致钙磷代谢紊乱，血钙低、血磷高、甲状旁腺继发性功能亢进、骨质普遍脱钙、骨骼呈佝偻病改变。多于幼儿后期症状逐渐明显，形成侏儒状态。