连续性肢端性皮炎并不常见,肢端性皮炎是一种与锌缺乏有关的遗传性、代谢性疾病。婴儿期发病以肢端及腔口周围皮炎、脱发、腹泻、情感淡漠为特征。发病的病因是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症,引起选锌水平降低的机制不清,可能与肠道转运蛋白和锌结合蛋白缺失、缺乏有关,平均发病年龄为出生后9个月,以断奶前后发病者居多,但有些轻型患者可因长期误治而拖延至成年。
本病起病隐匿,临床主要表现有以下三个方面,皮肤损害多累及口、眼、鼻、肛门、女阴等腔口周围以及骨突部位。早期皮损为红斑基础上的群集性水疱或大疱,尼氏证阴性,伴有腹泻发生率有90%,也伴毛发、眉毛、睫毛的脱落,表现为弥漫性或片状脱发,严重者可呈全秃,与皮损同时或稍后出现,甲板出现肥厚、萎缩、变形甚至脱落,也可发生甲沟炎。
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