连续性肢端性皮炎并不常见，肢端性皮炎是一种与锌缺乏有关的遗传性、代谢性疾病。婴儿期发病以肢端及腔口周围皮炎、脱发、腹泻、情感淡漠为特征。发病的病因是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症，引起选锌水平降低的机制不清，可能与肠道转运蛋白和锌结合蛋白缺失、缺乏有关，平均发病年龄为出生后9个月，以断奶前后发病者居多，但有些轻型患者可因长期误治而拖延至成年。

本病起病隐匿，临床主要表现有以下三个方面，皮肤损害多累及口、眼、鼻、肛门、女阴等腔口周围以及骨突部位。早期皮损为红斑基础上的群集性水疱或大疱，尼氏证阴性，伴有腹泻发生率有90%，也伴毛发、眉毛、睫毛的脱落，表现为弥漫性或片状脱发，严重者可呈全秃，与皮损同时或稍后出现，甲板出现肥厚、萎缩、变形甚至脱落，也可发生甲沟炎。