一般情况下中期唐氏筛查在15到20周左右就可以做的。如果拿到结果你不会看，这个时候我交给你一个小窍门，首先你要看一下，你的21一三体、18-三体，再就是神经管畸形，是低风险还是高风险、还是临界高风险。一般情况下大于丨／270属于二十一三体高风险。小于1／1000属于低风险，在两者之间属于临界高风险。如果就是大于1/350，属于18一三体高风险，小于1/1000，属于18一三体低风险，位于二者期间，属于临界高风险。还有就是神经管畸形大于2.5属于高风险，小于2.5属于低风险。

如果你监测的数值在临界高风险和高风险之间的话。一般我们建议做无创dna或者羊水穿刺，高风险建议就是做羊水穿刺，临界高风险一般建议做无创dna。大家做了这些产前诊断的话，大部分是没有事情的，所以出现临界高风险，或者是高风险的话，宝妈大可不比担心的。主要是做一下这个产前诊断检查，比如说羊水穿刺或者无创dna，大部分做了没事的，但是，有些宝妈就是有侥幸心理，我不做会怎么样，我建议大家最好做一下我们做了毕竟放心，万一宝宝染色体有异常，所以有临界高风险或者高风险因素的话，还是要做一下，祝愿宝宝和宝妈整个孕期顺顺利利的。