​目前，血友病甲的治疗不能根除。血友病甲是一种隐性、遗传性、出血性疾病，由于先天性的凝血因子VIII明显减少或缺乏，引起凝血功能障碍，出现程度不同的出血症状。由于是先天性缺陷，病人不能自己产生第VIII凝血因子。

到现在为止，血友病甲的治疗主要是凝血因子替代治疗，没有特效药物病因治疗。不管是血液制品，还是基因工程的VIII因子，补充后病人出血症状都会很快缓解。

但是补充的凝血因子新陈代谢后，病人会再次出血，所以不能根治。严重病人还需要定期补充凝血因子来预防内脏出血。