目前,血友病甲的治疗不能根除。血友病甲是一种隐性、遗传性、出血性疾病,由于先天性的凝血因子VIII明显减少或缺乏,引起凝血功能障碍,出现程度不同的出血症状。由于是先天性缺陷,病人不能自己产生第VIII凝血因子。
到现在为止,血友病甲的治疗主要是凝血因子替代治疗,没有特效药物病因治疗。不管是血液制品,还是基因工程的VIII因子,补充后病人出血症状都会很快缓解。
但是补充的凝血因子新陈代谢后,病人会再次出血,所以不能根治。严重病人还需要定期补充凝血因子来预防内脏出血。
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