吉特林综合征是一种性联隐性遗传性疾病，所以吉特林综合征的患者进行遗传学调查的时候，病人会有家族史。

如果是进行检查，需要进行X染色体的检查。吉特林综合征的患者，是一种重症的联合免疫缺陷病，病人经常会发生身体多个部位的感染。在发生感染的时候，需要进行细菌培养和药敏试验，然后根据细菌培养和药敏试验的结果，选择敏感抗生素来进行治疗。

吉特林综合征的患者，经常容易发生上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤粘膜念珠菌病以及病毒感染，所以抗感染治疗是非常重要的。另外，也可以使用免疫替补疗法，可以每个月输注人血丙种球蛋白，或者是补充T淋巴细胞。