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先天性耳前瘘管其形成原因主要因胚胎期第一腮沟封闭不全,或者第一、第二腮沟发育不良,从而导致了这种先天性耳畸形,而且这也是一种较为常见的先天性耳畸形。
其存在表现度的差异以及不规则显性遗传差异,并且属于一种常染色体显性遗传病,但具体致病基因,在目前并不十分明确。此症单侧常多于双侧,而且女性较为多见。
先天性耳前瘘管若无明显症状者,一般不需要进行治疗,但应做好局部清洁护理。有感染情况则需采取抗生素治疗,部分有脓肿患者,需采取手术引流。
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