小儿重症肌无力患者吃药多久能见效主要由患者的病情和自身体质决定,大部分患者通过口服药物可正常学习、生活或工作等少数患者通过正规综合治疗可痊愈。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病多发生于一到五岁儿童,发病原因分为两种一种为极少见的先天遗传病。第二种为最常见的自身免疫性疾病引起也考虑为感染、中毒和环境因素有关。
主要是神经肌肉接头上突触后膜的乙酰胆碱受体传递功能障碍,影响神经到肌肉的正常传导,造成全身或部分骨骼肌无力,容易疲劳活动后症状加重休息后症状好转,总之通过严密监测和正规治疗,该病预后良好。
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