NT是妊娠11到13周加6的进行的早期筛查项目,是用超声看胎儿颈项透明层的厚度,来预测胎儿是否有染色体的异常。
唐筛是指唐氏筛查,是在妊娠早期或者中期进行筛查,以前我国大部分医院做妊娠中期的筛查。但是最新的研究显示,早期筛查的准确率更高,一般建议开展早期筛查。
唐氏筛查是抽孕妇血查AFP和HCG的浓度,通过固定的模型来测算出胎儿染色体异常风险性。因此,NT和唐筛是不矛盾的,都能筛查出胎儿染色体异常。一个用影像学手段,一个用生化手段,不是一回事。两个应该同时都做,以增加异常染色体胎儿的检出率。
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