引起原发性血小板增多症的原因有哪些。

原发性血小板增多症起病缓慢，病人早期可能无任何症状，只是在做血细胞计数时偶然发现，出血或血栓形成为主要临床表现，可有疲劳、乏力、脾大等症状。原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病，该病巨核细胞数、平均巨核细胞容量都增高，血小板生成可达正常速率的15倍，血小板寿命通常正常。血小板功能的异常是出血的主要原因，部分患者凝血因子减少可能为原因之一，血小板数量的显著增多导致高聚集性血栓形成。血小板内在缺陷表现为血小板内5-羟色胺降低、血小板粘附功能降低、腺苷二磷酸和肾上腺诱导的血小板聚集功能降低等，本病巨核细胞增殖不仅在骨髓内，而且可累及骨髓外组织，肝、脾等组织内可出现巨核系细胞系为主的增生灶。由于恶性程度较低，增长速度较慢，肝脾常呈中度肿大。