无创产前基因检测也就是无创DNA,主要是抽取孕妇的静脉血液进行检查。胎儿是否存在染色体异常现象,比如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,根据检查结果从而了解胎儿的遗传信息,进行染色体疾病的排除。
一般适用于女性的年龄超过35岁以上、NT检查结果存在异常,或者是在进行唐氏筛查时存在临界风险,或者是高风险情况者,需要进行检查。
在进行无创产前基因检测时,如果有高危风险存在,还需要进行检查羊水穿刺。羊水穿刺检查结果要比无创产前基因检测的更为准确,根据检查结果可以判断是否可以继续妊娠。
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