多囊肝一般不需要基因检测，尤其是存在明确的家族遗传病史者不需要检测。但是，如果遗传家族病史不明确，可以基因检测。

多囊肝是一种很少见的肝脏疾病，可能是由于遗传性的铜代谢异常所导致的遗传性疾病。而且也具有家族聚集性，多表现为肝脏有多发性、弥漫性的损伤。

在多囊肝早期时患者多无明显症状出现。随着囊肿的逐渐增大，患者可能会出现腹胀、右上腹部不适、呼吸困难、隐痛等症状。多囊肝的患者有可能还会合并多囊肾。