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多囊肝一般不需要基因检测,尤其是存在明确的家族遗传病史者不需要检测。但是,如果遗传家族病史不明确,可以基因检测。
多囊肝是一种很少见的肝脏疾病,可能是由于遗传性的铜代谢异常所导致的遗传性疾病。而且也具有家族聚集性,多表现为肝脏有多发性、弥漫性的损伤。
在多囊肝早期时患者多无明显症状出现。随着囊肿的逐渐增大,患者可能会出现腹胀、右上腹部不适、呼吸困难、隐痛等症状。多囊肝的患者有可能还会合并多囊肾。
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