三房心罕见，仅占所有先天性心脏病(先心病)的0.1％。特征为一纤维肌性膜将左房分隔为二，近端腔常接受肺静脉远端腔与二尖瓣和左心耳相通。通常隔膜上有孔允许血流从近端到远端。三房心经常合并其它心内畸形，可见不同程度的肺动脉高压，手术治疗以切除隔膜，同期纠正所有心內畸形为主，患者术后恢复稍缓慢，但恢复较好，术后生存率较高。三房心常合并其他心脏畸形，病理类型多种，早期手术治疗可取得良好效果，手术成功率较高。预后需预防并发症，定期复查。