婴儿期短暂性低丙球蛋白血症的发生原因并不是特别清楚,也没有明显的遗传倾向。
正常婴儿在出生起就开始合成IgM抗体,水平可以迅速的上升,至1岁的时候,可以达到正常人的75%水平。IgA在生后第三周开始合成,至2岁的时候,可以达到正常人的75%水平。生后2个月可以开始合成IgG,至1岁末的时候,可以达到正常人的水平。
如果是由于多种原因导致了婴儿γ球蛋白开始合成的时间被推迟,病人有可能会出现暂时性的低γ球蛋白缺乏,这个时候称之为婴儿期短暂性低丙球蛋白血症。病人有可能会频发革兰氏阳性细菌的感染,引起多种临床症状。
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