肌强直是遗传性疾病。

本病是一种常染色体显性遗传病。发病时患者会出现在骨骼肌僵硬、肌张力明显增高、肌肉萎缩等症状。发病后主要通过药物治疗、康复训练等改善患者的生活质量，延缓疾病发展。本病发病后应针对患者的病因选择治疗方式。本病可能是钙离子通道的通透性有关，例如钠离子通透性增加或者是氯离子通透性减低。本病发病后，通过基因检查、肌电图检查、血清肌酶检查等明确病因。

本病没有特效治疗，可以通过早期治疗延缓疾病病程。