胆道闭锁手术有治愈的可能性，手术治疗是唯一有效治愈的方法。

手术宜在出生后两个月进行，此时还没有发生不可逆的肝细胞损害，如果手术时间过晚，患儿发生胆汁性肝硬化，即使手术成功预后也欠佳。

先天性胆道闭锁诊断主要包括新生儿出生后持续性黄疸，一般出生时可以无黄疸，在一到两周后出现黄疸，并且逐渐加深，全身皮肤和巩膜变为暗绿色、陶土样大便，行腹部B超会发现肝肿大。肝功能检测会显示胆红素持续性增高，以直接胆红素为主，及时手术有治愈的可能。