血小板无力症是临床上一种比较少见的疾病,往往在近亲婚配的人群当中比较常见,血小板无力症发生的根本原因是由于遗传所导致的,所以它有家族性的出血史,他是一种常染色体隐性遗传性疾病。
血小板无力症的发病机制,主要是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb或者Ⅲa质或量的异常,二者都是血小板受体功能所必需,因此二者的缺陷可以导致相同的功能障碍。
另外发生血小板无力症的时候,还有可能会出现丙酮酸激酶、谷胱甘肽过氧化物酶等活力降低,可以使血小板的功能下降出现血块回缩不良,临床上可以出现一系列出血的症状,比如说可以有皮肤的瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等等。
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