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变应性肉芽肿血管炎的确切发病机制尚不完全清楚。这是一种慢性全身性自身免疫性疾病。
其病理学的特点是出现坏死性血管炎,组织中有嗜酸性粒细胞浸润和结缔组织肉芽肿形成。所以,往往是由于免疫功能紊乱导致了疾病的发生,而且确切的病因和发病率也不清楚。变应性肉芽肿血管炎可发生于任何年龄。
在疾病早期往往会出现发热、体重减轻、全身不适等全身症状,还可能出现过敏性鼻炎、鼻窦炎或者支气管哮喘,也会伴有嗜酸性粒细胞增多和全身性的肉芽肿血管炎的表现。
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