三尖瓣是除法洛四联症、大动脉转外,第三种常见的紫绀型先天性心脏病,有报道显示三尖瓣闭锁占先天性心脏病的0.3%到3.7%,发病率没有地域差异和种族差异。
三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接,取而代之的是隔膜组织,通常右室发育不良而左室正常或扩大,常合并房间隔缺损,肺动脉瓣可狭窄或正常,左侧二尖瓣正常,形成功能上的单心室。
三尖瓣闭锁患者多合并房间隔缺损或动脉导管未闭,也可存在紫绀表现。根据动脉临床解剖畸形可对疾病进行分型,临床需根据患者具体畸形情况选择相应手术治疗。
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