CT检查只能进行影像学上的辅助诊断，不能明确查出神经纤维瘤的病因。根据相关研究可分为NF1和NF2两型，病因和CT表现也不相同：

NF1型是神经系细胞分化异常导致的多系统损害的常染色体显性遗传病，常为发生于视束、脑干、下丘脑、脊髓的胶质瘤，CT表现规则或不规则等低密度影，占位效应，增强扫描可轻度强化或者不强化。

NF2型是抑癌基因突变而功能失活导致的常染色体显性遗传病，主要表现为听神经瘤、其它颅神经瘤、多发脑膜瘤、髓内试管膜瘤等，CT表现为脑桥小脑三角区占位病变呈等高密度或低密度。