家族性特发性肌阵挛是一种遗传性疾病，本病的主要特点为患者会出现躯干、面部突然的肌肉抽动，有的患者会出现一侧肢体不自主的抽动，还有的患者会出现突然点头、后仰的动作，如果是双下肢的肌阵挛可表现为行走不稳的症状。

本病可以进行的检查有：脑电图检查、头部CT和磁共振检查、肌电图检查、脑脊液检查、基因检查、遗传学检测。

本病应该早发现，早治疗，进行系统的药物治疗和康复治疗，患者症状可以明显改善，可促进患者早日回归家庭和社会。