先天性肛门直肠闭锁患儿，一经确诊后，应立即手术治疗，防止并发症的发生。

先天性的肛门直肠闭锁是指新生儿出生后，会阴平坦而无肛门，24小时内无胎粪排出，是一种较为常见的消化道发育畸形。一经确诊后，应立即行肛门部的磁共振检查，确定肛门直肠闭锁的类型，而积极的第一时间寻求手术治疗。若不及时手术，有可能会引起恶心、呕吐、腹胀及腹痛等肠梗阻的症状，使新生儿产生严重的消耗，甚至可能会导致死亡。

因此，肛门直肠闭锁手术，越早越好。