遗传性血色病的遗传方式是常染色体隐性或者显性遗传。

如果是父母存在着遗传性血色病，孩子是有比较大的几率出现遗传性血色病。发病的主要机制，是由于肠道内铁的吸收增加所导致，这些铁可以储存于胰腺、肝脏、肾脏等器官当中，从而有可能会导致这些器官发生退行性变。有的时候可以出现弥漫性纤维化，从而有可能会导致功能异常。

临床上病人有可能会出现肝硬化、继发性糖尿病、皮肤色素的沉着等，还有可能会发生心律失常、心力衰竭，甚至有可能会危及病人的生命。