遗传性球形红细胞增多症是会发生遗传的。只要是父母一方患有遗传性球形红细胞增多症,孩子出生以后就会患有这种疾病,因为是一种常染色体显性遗传性疾病。
通常情况下遗传性球形红细胞增多症诊断以后,病人有可能会在年龄比较小的时候,受到某些因素的刺激,发生溶血。可以表现为黄疸、肝、脾肿大,有的患者还有可能会出现胆石症、溃疡等。
年龄过小的患儿通常是以对症支持治疗为主,如果患儿已经5岁以上,可以进行脾脏的切除手术,但是在脾切除手术以后要预防感染的发生。
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