1,肺动脉闭锁型的严重法乐氏联症,生后即现紫绀和心力衰竭,X线检查示肺部缺血、右房室增大,心电图显示右心房室肥大,右心导管检查可得右心房室压力增高,多普勒超声心动图和心血管造影可明确诊断。
2,主肺动脉间隔缺损,类似永存动脉干的I型,超声心动图可见到两组大动脉的瓣膜,主动脉造影可显示两个大动脉和间隔缺损的部位。
3,大动脉错位,生后即现紫绀和心力衰竭,若伴有大型房间隔缺损或室间隔缺损时,出现紫绀较轻,症状出现较迟。X线检查示右心增大呈蛋形,心血管造影显示主动脉起源于右心室,肺动脉起源于左心室。
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