1，肺动脉闭锁型的严重法乐氏联症，生后即现紫绀和心力衰竭，X线检查示肺部缺血、右房室增大，心电图显示右心房室肥大，右心导管检查可得右心房室压力增高，多普勒超声心动图和心血管造影可明确诊断。

2，主肺动脉间隔缺损，类似永存动脉干的I型，超声心动图可见到两组大动脉的瓣膜，主动脉造影可显示两个大动脉和间隔缺损的部位。

3，大动脉错位，生后即现紫绀和心力衰竭，若伴有大型房间隔缺损或室间隔缺损时，出现紫绀较轻，症状出现较迟。X线检查示右心增大呈蛋形，心血管造影显示主动脉起源于右心室，肺动脉起源于左心室。