眼眶骨纤维异常增殖症是一种病因不明，缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，是一种结构畸形。

特点是正常骨组织被吸收，而被纤维组织和发育不良的网状骨小梁所代替，根据不同类型以及部位表现不同。

发病年龄多数在20岁以前，表现为面部不对称、眼球移位和眼球突出进行性加重。可有视力下降、视野缺损、严重时视力丧失。也可出现听力障碍，产生上睑下垂和眶上神经感觉异常还可伴发内分泌功能紊乱，表现为第二性征早熟。也可以压迫视神经、动眼神经、三叉神经、外展神经、滑车神经等等。