虹膜角膜内皮综合征多是单眼发病，表现出角膜内皮异常以及进行性的虹膜基质萎缩。还有广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。他多见于20岁到50岁，但患者女性多于男性。他的确切的病因，至今尚未明了。它是一组综合征。共同以角膜内皮细胞退行性的病变为基础。三者间的区别，主要是虹膜的改变。继发于角膜内皮营养不良的角膜水肿。但有轻微的虹膜萎缩、瞳孔移位，有些病例检查不出来虹膜改变。

病程中期改变出现一定程度的虹膜基质萎缩以及瞳孔移位。但是无虹膜机制萎缩而引起来的虹膜孔洞。因为虹膜色素上皮层保持相对的完整性。虹膜色素层不显外翻或者是仅仅有轻度的外翻，眼压可以正常或者是仅仅是中度升高。通过长期的追踪观察，周边前粘连多数进展很慢，非常缓慢。因为角膜水肿可以造成虹膜角膜镜检查困难。有一些可以被误诊为原发性的开角型的青光眼。这个病虽然进展缓慢，但是它的预后不好，最终会导致患者的视力不好。