系膜毛细血管性肾小球肾炎多发于少儿及青少年。表现为基底膜增厚、膜基质扩张,由于系膜细胞和基质均扩张到附近的毛细血管壁内部,所以在光镜下,毛细血管壁处于增厚状态,呈现双轨状。
临床上主要表现为肾病综合征,并伴随血尿、肾功能的损害及高血压等。病理改变主要是肾小球基底膜和肾小球系膜为基本病变部位,患者起病于上呼吸道感染之后。
目前,系膜毛细血管性肾小球肾炎没有特效的治疗方法,主要采取对症治疗。多数患者预后不良,由于病情不断进展,约有50%的病人在10年内发展至终末期阶段,进入肾衰竭期,需要进行肾脏替代治疗。
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