系膜毛细血管性肾小球肾炎多发于少儿及青少年。表现为基底膜增厚、膜基质扩张，由于系膜细胞和基质均扩张到附近的毛细血管壁内部，所以在光镜下，毛细血管壁处于增厚状态，呈现双轨状。

临床上主要表现为肾病综合征，并伴随血尿、肾功能的损害及高血压等。病理改变主要是肾小球基底膜和肾小球系膜为基本病变部位，患者起病于上呼吸道感染之后。

目前，系膜毛细血管性肾小球肾炎没有特效的治疗方法，主要采取对症治疗。多数患者预后不良，由于病情不断进展，约有50%的病人在10年内发展至终末期阶段，进入肾衰竭期，需要进行肾脏替代治疗。