血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病。血友病基因突变的位点位于X染色体上，且为隐形遗传。

正是因为血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病，罹患此类疾病的患者呈现较为明显的性别差异。即发病者绝大多数为男性患者，而女性仅携带此类突变的基因，并不出现出疾病相关的临床表现。临床上根据父母发病情况的不同，存在不同遗传概率的可能，即血友病父母所生的孩子罹患血友病的概率不定，可存在4种不同情况。

同属于此种遗传方式的疾病还包括进行性肌营养不良等疾病。