缺血性脑卒中具有一定的遗传性。
缺血性脑卒中是一种多因素导致的疾病，虽然遗传因素不是其唯一的致病原因，但确实在发病中起到一定作用。遗传因素可以影响个体对缺血性脑卒中的易感性。一些基因的变异可能会导致血管壁结构和功能的异常、凝血和纤溶系统的失衡、血压调节机制的紊乱等，从而增加发生缺血性脑卒中的风险。例如，某些与血脂代谢、高血压、动脉粥样硬化等相关的基因变异可能会使个体更容易患上这些疾病，进而增加缺血性脑卒中的发生概率。
仅仅具有遗传易感性并不意味着一定会发生缺血性脑卒中。其他非遗传因素，如生活方式包括吸烟、饮酒、不健康的饮食、缺乏运动等、基础疾病如高血压、糖尿病、高脂血症等、环境因素如空气污染、精神压力等等，同样对缺血性脑卒中的发生产生重要影响。在大多数情况下，缺血性脑卒中是遗传因素和多种非遗传因素相互作用的结果。即使存在遗传易感性，如果能够保持健康的生活方式、积极控制基础疾病、避免不良环境因素的影响，也可以显著降低缺血性脑卒中的发病风险。而且，即使家族中有缺血性脑卒中的病史，也不能简单地认为自己一定会患病，通过定期体检、监测相关指标、及时采取预防措施等，同样可以有效地预防缺血性脑卒中的发生。缺血性脑卒中具有一定遗传性，但遗传因素并非唯一决定因素，综合防控对于降低发病风险至关重要。
