先天性输尿管狭窄是否具有遗传性，目前医学研究尚未明确证实其与遗传直接相关。该疾病主要因胚胎发育过程中输尿管结构异常导致，属于先天性畸形范畴，但具体发病机制仍不完全清楚。现有证据表明，多数病例为散发性，仅少数家族性病例提示可能存在遗传倾向，但尚未发现明确的遗传模式或致病基因。
先天性输尿管狭窄的病因复杂，可能涉及多种因素。胚胎期输尿管芽发育异常或周围组织压迫可能导致管腔狭窄。环境因素如母体感染、药物暴露或代谢异常也可能参与发病。少数研究报道家族聚集现象，但无法排除共同环境的影响。目前认为，多基因遗传或表观遗传修饰可能起一定作用，但需更多研究验证。临床观察发现，合并其他泌尿系统畸形的患者如重复肾、膀胱输尿管反流可能提示潜在遗传背景，但这类关联仍需进一步探索。
诊断先天性输尿管狭窄需结合影像学检查如超声、尿路造影及临床症状肾积水、反复感染。治疗以手术矫正为主，预后通常良好。有家族史者建议咨询遗传学专家，但常规基因检测意义有限。孕期规范产检可早期发现胎儿泌尿系统异常，但无法完全预防。患者术后需定期随访肾功能，避免过度劳累或脱水。目前尚无证据支持特定生活方式或药物可降低遗传风险，重点在于早发现、早干预。
