先天性多囊肝的治疗方法包括定期监测与随访、对症支持治疗、囊肿穿刺引流、手术干预、肝移植。具体分析如下：
1.定期监测与随访：先天性多囊肝需长期监测囊肿大小及肝功能变化，通过超声或CT等影像学检查评估病情进展。无明显症状者可暂不治疗，但需每6-12个月复查一次。若囊肿增大或出现压迫症状，需调整随访频率。监测重点包括肝功能指标、肾脏情况是否合并多囊肾及并发症迹象。随访期间应避免剧烈运动或腹部外伤，以防囊肿破裂。
2.对症支持治疗：针对腹痛、腹胀等症状可采用药物缓解，如非甾体抗炎药或镇痛剂。合并感染时需使用抗生素，并密切观察体温及血象变化。肝功能异常者需保肝治疗，如甘草酸制剂等。营养不良患者应补充蛋白质与维生素，维持水电解质平衡。严重腹胀者可短期使用利尿剂，但需监测肾功能。
3.囊肿穿刺引流：适用于体积较大或引起明显压迫症状的囊肿，在超声引导下穿刺抽液并注入硬化剂如无水乙醇以减少复发。操作需严格无菌，避免感染。术后需卧床观察24小时，监测血压与腹部体征。此法对孤立性大囊肿效果较好，但多发性囊肿可能需多次操作。复发率高是主要局限，需结合其他治疗手段。
4.手术干预：囊肿去顶术或肝部分切除术适用于局部密集囊肿或反复感染者。手术可有效解除压迫，改善生活质量，但创伤较大且可能损伤正常肝组织。术前需评估剩余肝功能，避免术后肝衰竭。微创腹腔镜手术恢复较快，但技术要求较高。术后需预防出血、胆瘘等并发症，并长期随访囊肿再生情况。
5.肝移植：终末期多囊肝合并肝功能衰竭或严重门脉高压时，肝移植是唯一根治手段。需严格评估适应证，如合并多囊肾则可能需肝肾联合移植。术后需终身服用免疫抑制剂，定期监测排斥反应与感染风险。移植后5年生存率较高，但供体短缺及手术风险需充分权衡。
先天性多囊肝患者需保持清淡饮食，避免酒精及肝毒性药物。出现发热、黄疸或剧烈腹痛应及时就医。妊娠可能加速病情进展，育龄期女性应咨询专科医生。心理支持与疾病管理教育对改善预后至关重要。
