唐筛临界风险建议进一步做无创DNA检测。临界风险意味着胎儿存在染色体异常的可能性处于中间范围，虽未达到高风险标准，但仍需更精准的评估。无创DNA检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，能更准确地筛查常见染色体异常，如21-三体、18-三体和13-三体综合征，其检出率高于唐筛，且属于无创操作，对母婴无风险。
唐筛作为初步筛查手段，存在一定的假阳性或假阴性可能，尤其临界风险结果需谨慎对待。无创DNA检测可作为补充手段，帮助明确风险等级。若经济条件允许，或孕妇年龄较大、有不良孕产史等特殊情况，更推荐直接选择无创检测。若无创结果仍提示风险，则需通过羊水穿刺等诊断性检查最终确认。不同医疗机构对临界风险的处理流程可能略有差异，需结合临床医生的具体建议。
选择无创DNA检测前，需了解其局限性，例如无法覆盖所有染色体异常，且对多胎妊娠或孕妇本人存在染色体异常的检测准确性可能受影响。检测前应充分咨询医生，明确检测范围和预期结果。若后续仍需羊水穿刺，需评估操作相关风险。孕期保持规律产检，避免过度焦虑，临界风险并非确诊，多数情况下胎儿健康状况良好。饮食均衡、作息规律，配合医学检查，是应对临界风险结果的科学方式。
